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      【ABPAY钱包官网基因检测】基因评估分析套餐是否应当有FCGR2B基因?

      FCGR2B基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2213的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注ABPAY钱包官网基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况西妥昔单抗;依那西普;人免疫球蛋白;阿达木单抗;阿昔单抗;吉妥珠单抗奥佐米星;曲妥珠单抗;利妥昔单抗;巴利昔单抗;穆罗单抗;依那西普;托西莫单抗;阿仑单抗;阿法西普;依法珠单抗;抗胸腺细胞球蛋白(兔);那他珠单抗;帕利珠单抗;达珠单抗;贝伐珠单抗

      【ABPAY钱包官网基因检测】基因评估分析套餐是否应当有FCGR2B基因?


      基因检测的序列名称:

      FCGR2B


      人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

      2213


      人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

      Fc fragment of IgG receptor IIb


      中国数据库中基因全称:

      IgG受体IIb的Fc片段


      基因检测报告英文版基因简介

      The protein encoded by this gene is a low affinity receptor for the Fc region of immunoglobulin gamma complexes. The encoded protein is involved in the phagocytosis of immune complexes and in the regulation of antibody production by B-cells. Variations in this gene may increase susceptibilty to systemic lupus erythematosus (SLE). Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jun 2010]


      基因突变所影响的基因信息

      该基因编码的蛋白质是免疫球蛋白伽马复合体Fc区的低亲和力受体。编码的蛋白质参与免疫复合物的吞噬作用,并参与B细胞产生抗体的调节。此基因的变异可能会增加对系统性红斑狼疮(SLE)的敏感性。已经发现该基因的几种编码不同同工型的转录物变体。[由RefSeq给予,2010年6月]


      国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

      CD32, CD32B, FCG2, FCGR2, FCGR2C, FcRII-c, IGFR2


      基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

      该基因序列位于人类第1号染色体上。


      基因解码对基因序列的正确定位

      该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:161632905;结束位置坐标为:161648444。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:161647243;结束位置坐标为:161678654。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


      ABPAY钱包官网基因解码对该基因的功能分类:国际版

      CD markers


      基因解码对该基因的功能分类:中文版

      CD标记


      结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注ABPAY钱包官网基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注ABPAY钱包官网基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

      Neutropenia; Malaria; Autoimmune Diseases; Lupus Erythematosus, Systemic


      如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

      中性粒细胞减少症;疟疾;自身免疫性疾病;系统性红斑狼疮


      GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注ABPAY钱包官网基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注ABPAY钱包官网基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      以该基因做靶点的药物(国际版):

      Cetuximab;Etanercept;Immune Globulin Human;Adalimumab;Abciximab;Gemtuzumab ozogamicin;Trastuzumab;Rituximab;Basiliximab;Muromonab;Ibritumomab tiuxetan;Tositumomab;Alemtuzumab;Alefacept;Efalizumab;Anti-thymocyte Globulin (Rabbit);Natalizumab;Palivizumab;Daclizumab;Bevacizumab


      针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

      西妥昔单抗;依那西普;人免疫球蛋白;阿达木单抗;阿昔单抗;吉妥珠单抗奥佐米星;曲妥珠单抗;利妥昔单抗;巴利昔单抗;穆罗单抗;依那西普;托西莫单抗;阿仑单抗;阿法西普;依法珠单抗;抗胸腺细胞球蛋白(兔);那他珠单抗;帕利珠单抗;达珠单抗;贝伐珠单抗

      基因评估分析套餐是否应当有FCGR2B基因?

      (如果您已经做了基因检测,想获取与基因检测型相对应的治疗方案,请点击此处上传您的基因检测结果)

      (责任编辑:ABPAY钱包官网基因)

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